Zamknij

Lekarze poinformowali rodziców, że chłopiec nie rozwija się tak samo jak inne dzieci, jednak dopiero dwa lata temu zdiagnozowano u niego...

15:09, 27.10.2020 M.S Aktualizacja: 16:03, 27.10.2020
Skomentuj Foto: arch. prywatne Foto: arch. prywatne

- Pierwsze miesiące życia były tymi, które wspomina się z uśmiechem na twarzy. - tak o swoim synku piszą rodzice Jasia Poznańskiego (13l.) z Gostynia. Radość szybko jednak zaczęła mieszać się ze strachem i niepewnością. Lekarze poinformowali rodziców, że chłopiec nie rozwija się tak jak inne dzieci, jednak dopiero dwa lata temu zdiagnozowano u niego dziecięce porażenie mózgowe. Tak zaczęła się walka o sprawność chłopca, który dwa razy w tygodniu poddawany jest rehabilitacji, ale potrzebuje też specjalistycznych turnusów. To jednak wiąże się z kosztami, które przekraczają możliwości rodziców Jasia. Jeśli chcielibyście pomóc, zachęcamy. Zbiórka prowadzona jest na portalu siepomaga.pl.

Trzynastoletni Jaś Poznański z Gostynia to  wesoły i spokojny chłopak. Na pierwszy rzut oka wygląda na zdrowego, ale to tylko pozory. Nastolatek cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i nie rozwija się tak jak jego rówieśnicy. Ma problem z poruszaniem się, nie mówi, nie potrafi też pisać i czytać. Jest uczniem Zespołu Szkół Specjalnych w Brzeziu. 

- Pierwsze miesiące życia Jasia były tymi, które wspomina się z uśmiechem na twarzy. Za każdym razem, gdy przypominam sobie, jak cudownym był dzieckiem, wzruszam się na myśl, że te chwile już nigdy nie wrócą... Gdy Janek skończył pół roczku, lekarz stwierdził, że synek nie rozwija się tak, jak inne dzieci w jego wieku. Zalecił rehabilitację, którą niezwłocznie rozpoczęliśmy. Przez lata robiłam, co mogłam, by syn dogonił rówieśników - mówi pani Paulina Poznańska, mama Jasia. - Diagnoza jaką usłyszeliśmy w 2018 roku odebrała nam jednak nadzieję. Lekarze powiedzieli, że Jasiu ma lekkie dziecięce porażenie mózgowe, ale jak mówią nadal pozostaje dla nich pewną zagadką i prawdopodobnie dolega mu coś jeszcze... - wyjaśnia pani Paulina. - Badania rezonansem magnetycznym wskazują, że w mózgu Jasia są pewne ogniska, ale póki co nie powiększają się - dodaje. 

Jasiu wymaga intensywnej rehabilitacji. Co najmniej dwa razy w tygodniu rodzice zawożą chłopca na ćwiczenia i dodatkowo na basen, ale chłopak potrzebuje też turnusów rehabilitacyjnych, których koszt jest bardzo wysoki. Dwutygodniowy pobyt w specjalistycznym ośrodku, to kwota  rzędu 6 tys. złotych. Stąd prośba rodziców o pomoc w zbiórce pieniędzy. 

Jeśli możecie pomóc, zróbcie, bo warto pomagać.  Zbiórka prowadzona jest na platformie siepomaga.pl -TUTAJ- a jej celem sfinansowanie dwóch rehabilitacyjnych turnusów i trójkołowego roweru. Dla rodziców Jasia kwota nie do przeskoczenia, dla tysięcy Czytelników Gostyn24 sprawa do ogarnięcia. 

Dziecięce porażenie mózgowe podporządkowało sobie każdy nasz dzień. Ja nie mogę podjąć pracy, przy Jasiu jest to niemożliwe, dlatego pracuje tylko mąż. Rehabilitacja, specjalna szkoła, turnusy, zakup sprzętu - o to wszystko walczymy z całych sił, jednak czasem zaczyna ich brakować... Dziś proszę o pomoc, by Janek dalej mógł mieć szansę na piękniejszą przyszłość! - mówi pani Paulina Poznańska, która ma jeszcze jeden cel, aby zakupić trójkołowy rower dla Jasia. - Uwielbia jeździć na rowerze. Ten, który obecnie ma otrzymaliśmy już jakiś czas temu z PCPR, ale Janek zaczyna z niego wyrastać. Koszt to około 5 tys. złotych - dodaje pani Paulina.

[ALERT]1603807768941[/ALERT]

(M.S)

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
facebookFacebook
twitterTwitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze

komentarz(45)

FuniaFunia

25 4

WSZYSTKO WSZYSTKIM MNIEJ WYJAZDÓW NA WYCIECZKI MNIEJ SIEDZENIA I PALENIA PAPIEROSÓW I PICIA KAWY NON STOP DZIADEK ODPROWADZA WNUCZKĘ DO SZKOŁY A MAMUSIA GDZIE W DOMU CZTERY LITERY PŁASZCZY NA FOTELU I NON STOP KAŻDEGO KOMENTUJE I KIEDY BĘDZIE 500+ORAZ PIELEGNACYJNY 16:38, 27.10.2020

Odpowiedzi:5
Odpowiedz

sąsiad sąsiad

Zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


Do funiaDo funia

11 0

ja też tam myślę 17:44, 27.10.2020


Facebook Facebook

10 0

Hihi hihi fb jest najwazniejszy jak dzieci a one same wychowają no końcu żyjemy w czasach wirtualnych 18:19, 27.10.2020


fffuuujfffuuuj

11 0

Fb wiecej kocha i przeznacza wiecej czasu jak na dzieciach to widać po jej chorych komentarzach 19:19, 27.10.2020


OnaOna

2 4

widze ze ludzi bardzo boli ta zbiórka!!! Nie masz ochoty nie wpłacaj..
Szkoda ze ludzie tacy zakłamani!!! Komentarze są takie, tylko przez to ze sa anonimowe!!! Napisz i podpisz z imienia i nazwiska!! Zreszta wiadomo kto !!!!! Wstyd !!! 21:58, 29.10.2020


reo

FuniaFunia

25 2

Szkoda Jasia i Kingi 16:39, 27.10.2020

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

KatKat

18 0

No szkoda dzieci nic nie mogą za rodziców 17:16, 27.10.2020


GgggGggg

26 7

No więc właśnie na wczasy się jeździ co roku to zamiast tego trzeba było synowi kupić rower!!.A nie żerować na ludziach. 16:50, 27.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


rr

15 21

dzisiaj pisowska minister mówiła jak wspaniale pomagają dzieciom niepełnosprawnym to proponuje zwrócić się bezpośrednio do tej baby 17:59, 27.10.2020

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

PrawdaPrawda

16 5

Pokaż jak PO i Lewica pomagały. 20:50, 27.10.2020


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


prawdaprawda

9 12

To są bezradni rodzice a takich jest dużo 18:45, 27.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

FuniaFunia

21 4

Ojj mamusi się komentarze nie spodobały bo ktoś szczera prawdę pisze w końcu o państwie że żerujecie i doisz państwo a dzieci do szkoły od prowadzisz nie możesz a non stop siedzisz w domu i każdemu dupe rabiesz i kiedy będzie 500+ a kiedy pielegnacyjny 20:06, 27.10.2020

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

GgggGggg

13 2

Cała prawda czeka aż ludzie dadzą się nabrać i rzucą trochę groszem żenada.A ludzie zawsze się nabierają otwuszcie wkoncu oczy 21:25, 27.10.2020


EddEdd

28 3

Pewna pani wykorzystując niepełnosprawność syna, została posłem w sejmie. A syn Kubuś, całkowicie nie zdolny od urodzenia do samodzielnej egzystencji, wybrano na radnego w mieście ojca dyrektora.😮 21:50, 27.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

do mamy do mamy

19 3

500 + sie skończy i co dalej 22:44, 27.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


JoannaJoanna

17 13

Nie znam rodziny, ale komentarze, które zostały tutaj wystosowane są straszne. Szkoda tylko, że autorzy oszczerstw nie wypisują takich głupot podpisując się... bo np. Pod udostępnieniem przez p. Paulinę artykułu na swoim fb brak negatywnych komentarzy, tylko polubienia ...

Ps jestem mamą dzieci z niepełnosprawnością, aż się serce kroi kiedy czyta się "takie coś " co zostało wydedukowane "do dziewuch"

Jednoznacznie stwierdzam, że ktoś jest zazdrosny o parę złotych z mopsu.?.. Proszę bardzo zabrać tą jałmużnę do swojego portfela, a niepełnosprawność do swojego dziecka.

Nie pozdrawiam

23:35, 27.10.2020

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

FuniaFunia

10 1

Weź kobieto przestań komentować jak jej nie znasz to nie mów
A ja ja znam za dobrze ona tylko doi państwo a *%#)!& siedzi i każdemu rabie jak może
Czemu dziadek ledwo chodzący non stop wnuki do szkoły odprowadza a ona siedzi w domu i kawa fajki i szpieguje każdego
Ja nie winie dzieci ale niech się za robotę weźmie a nie aby ej kiedy będzie 500+ i pielegnacyjny 08:26, 28.10.2020


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


AnkaAnka

6 15

Chyba powinno się zablokować możliwość komentowania. 07:17, 28.10.2020

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

ýyýýyý

4 1

A czemu blokować ja to jest szczera prawda 17:26, 29.10.2020


JaJa

7 11

Masakra ludzie ogarnięcie się dziecko nie jest winne zachowaniu rodzicow. I dziecko to nie bachor tylko dziecko , swoje dzieci też nazywacie bachory bo ja nie 07:20, 28.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


karać za żebractwo!karać za żebractwo!

5 10

dlaczego nie wyskrobała jak mogła a teraz żebra? 07:51, 28.10.2020

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

PfPf

Zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


grzesgrzes

4 7

Nie znam rodziny wiec nie bede popieral tych bzdurnych komentarzy.Sam jestem ojcem niepelnosprawnego dziecka z lekkim porazeniem mozgowym okolo porodowym.Dzieki stalej rehabilitacji i czestych wizyt u specjalistow [nie bylo wtedy 500+ i zadnych dodatkow}dziecko skonczylo na przekor wszystkim studia wyzsze i jest mgr pedagogiki.Wiecej wiary we wlasne dzieci . 09:23, 28.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

XxxXxx

0 11

Nie znam sytuacji ale za te obraźliwe komentarze i pełne nienawiści powinła być kara dla piszących . Na przykład złamać nogę w kolanie albo wkręcić wkręt w łokieć. 09:33, 28.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

ObserwatorObserwator

5 5

Przecież jeżeli ktoś chce pomóc to nic nie stoi na przeszkodzie. Zawsze znajdzie się grupa ludzi co będzie wytykać innym bo sami nie mogą lub nie mają. Na moje to bardzo zaradna rodzina. Wszyscy ci, którzy tak się mądrują nich sobie wychowają dziecko niepełnosprawne i wtedy mogą dyskutować. Pani Paulino głowa do góry :) 10:12, 28.10.2020

Odpowiedzi:2
Odpowiedz

grzesgrzes

3 8

Popieram pania -najwiecej piszą udzie ktorzy nie zetkneli sie nigdy z taką tragedią rodzinną 14:11, 28.10.2020


grzesgrzes

3 3

mialo byc ludzie 14:11, 28.10.2020


UżytkownikUżytkownik

Naruszono regulamin portalu lub zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


AbcAbc

Zgłoszono nadużycie. Komentarz został zablokowany przez administratora portalu.


Gosc Gosc

9 0

Sa rodzinny które też maja dzieci niepełnosprawne tylko odkladaja i pracuja .jak raz niepojada na wakacje tez sie nic niestanie niech odłozy i kupi rower ... 16:52, 28.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

AaaaAaaa

7 0

Ja też mam niepełnosprawne dziecka ale nie żebram od ludzi staram się jak mogę że swoich sił żeby było mu dobrze i miał wszystko. 17:26, 28.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

ffffffff

2 0

A to się na rarobio 17:31, 29.10.2020

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

0%