Zamknij
REKLAMA

Mimo choroby Olek chce bawić się i uczyć jak rówieśnicy. Chłopiec marzy o własnym notebooku, który ułatwi mu przyswajanie wiedzy

14.08, 27.09.2022 mis Aktualizacja: 13.14, 01.10.2022
Skomentuj Foto: https://www.wishsurfing.pl/
REKLAMA

U 8-letniego Olka zdiagnozowano rzadka chorobę genetyczną prowadzącą do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Chłopiec dzielnie walczy o jak najdłuższe utrzymanie sprawności i wymaga stałego leczenia. Ponadto Oluś ma stwierdzoną niepełnosprawność intelektualną. Mimo choroby Olek chce bawić się i uczyć jak rówieśnicy. Chłopiec marzy o własnym notebooku, który ułatwi mu przyswajanie wiedzy. Zbiórkę na zakup sprzętu zorganizowano przez Fundację Dziecięca Fantazja.

Trwa zbiórka dla Aleksandra Szajerka z Kaczagórki (gmina Pogorzela) na notebooka, który ułatwi chłopcu przyswajanie nowej wiedzy, a w wolnych chwilach posłużyłby mu również do rozrywki.

- U Olka zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Chłopiec zmaga się z ograniczeniami ruchowymi, które wpływają na jego codzienne funkcjonowanie - informują organizatorzy zbiórki, Fundacja Dziecięca Fantazja. - Nasz podopieczny przewraca się i ma problemy z wchodzeniem pod górę. Olek wymaga nie tylko intensywnej rehabilitacji, która pozwala na jak najdłuższe utrzymanie sprawności, ale również leczenia farmakologicznego. Chłopiec jest pod stałą, specjalistyczną kontrolą, a wszystkie działania skupiają się na spowalnianiu postępu choroby. Ponadto nasz podopieczny ma stwierdzoną niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim i uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie bierze udział w zajęciach logopedycznych oraz terapii zajęciowej - czytamy w informacji o zbiórce na rzecz chłopca. 

Wartość potrzebnego sprzętu to 1800 złotych. Na ten moment udało się zebrać 990 złotych. Do celu pozostało 810 złotych. Wsparcia może udzielić każdy, udostępniając zbiórkę bądź wpłacając drobną kwotę przez portal wishsurfing.pl. Wystarczy kliknąć w link, który zamieściliśmy -TUTAJ-

Fundacja Dziecięca Fantazja jest Organizacją Pożytku Publicznego, której celem jest wnoszenie radości w życie dzieci nieuleczalnie chorych i zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji.

- Naszymi podopiecznymi są dzieci walczące z chorobami nowotworowymi, wadami wrodzonymi, schorzeniami genetycznymi i przewlekłymi. Od 2003 roku, z pomocą firm, instytucji i osób prywatnych  udało nam się spełnić ponad 8500 wyjątkowych marzeń. - czytamy na stronie fundacji.

[ALERT]1664280419725[/ALERT]

(mis)

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
facebookFacebook
twitterTwitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze
REKLAMA

komentarz (10)

AlaAla

11 0

Pomóżmy Olkowi 16:47, 27.09.2022

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

MamaMama

10 0

Z całego serca dziękuję każdemu kto wpłacił ❤️dobro wraca dziękuję bardzo w imieniu swoim i Olka❤️ 19:33, 27.09.2022

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

I tenI ten

1 12

SKANDAL ! Jak można chłopcu z niepełnosprawnością nadać imię Aleksander !!!! Załatwcie mu prace w policji to będzie ponadprzeciętny i wyróżniający sie na tle ułomöw z maturami zaocznymi z technikum Grabonogu. Może nawet zostanie komediantem wojewódzkim. 22:25, 27.09.2022

Odpowiedzi:4
Odpowiedz

czytelnikczytelnik

3 0

U Ciebie zupełna pustka w głowie. Brak słów na twoją mega głupotę. 07:25, 28.09.2022


!!!!!!!!

3 0

A co do to do pana to obchodzi jak ma syn na imię???Olek jak się urodził nie było wiadomo że jest chory!i te komentarze sa nie na miejscu!a pan jak ma na imię chyba *%#)!& 08:17, 28.09.2022


😡😡😡😡

4 0

Weź się człowieku puknij w łeb głupota ludzka nie zna granic 🫣 co za ludzie 08:36, 28.09.2022


Biała Biała

4 0

Idź czlowiku sie lecz. Naprawdę żal mi ciebie i twojego myślenie. Nie chcesz nie pomagaj ale taki komentarz jak napisałeś nie sa na miejscu do denej sytuacji. 10:31, 28.09.2022


!!!!!!

5 0

A ułom to chyba ty jesteś bo nie wiesz co piszesz!!!!i nie wiesz co to choroba widać brak mózgu w głowie albo cię matka nie kochała albo się urodziłeś pod mostem życzę ci tego żebyś kiedyś trafił na takie coś gdzie to cb bd się śmiać i obagdywac za plecami tak właśnie jak ty to teraz robisz! 08:20, 28.09.2022

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

mnaimmnaim

0 4

po co zbierać mysle że pan wójt z piasków mógłby podarowac jednego z przeznaczonych dla patologi pseudo potomkow PGR- owców 09:45, 28.09.2022

Odpowiedzi:1
Odpowiedz

NnnnnNnnnn

1 0

Nie zgodzę się z tym że dzieci czy potomkowie, pracowników Pegieru to patologia. Jak można osądzać w taki sposób. Ludzie co za zawiść aż się nie dobrze robi. 😡😡😡 19:24, 28.09.2022


REKLAMA
REKLAMA
0%