Mimo choroby Olek chce bawić się i uczyć jak rówieśnicy. Chłopiec marzy o własnym notebooku, który ułatwi mu przyswajanie wiedzy

U 8-letniego Olka zdiagnozowano rzadka chorobę genetyczną prowadzącą do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Chłopiec dzielnie walczy o jak najdłuższe utrzymanie sprawności i wymaga stałego leczenia. Ponadto Oluś ma stwierdzoną niepełnosprawność intelektualną. Mimo choroby Olek chce bawić się i uczyć jak rówieśnicy. Chłopiec marzy o własnym notebooku, który ułatwi mu przyswajanie wiedzy. Zbiórkę na zakup sprzętu zorganizowano przez Fundację Dziecięca Fantazja.

Trwa zbiórka dla Aleksandra Szajerka z Kaczagórki (gmina Pogorzela) na notebooka, który ułatwi chłopcu przyswajanie nowej wiedzy, a w wolnych chwilach posłużyłby mu również do rozrywki.

- U Olka zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Chłopiec zmaga się z ograniczeniami ruchowymi, które wpływają na jego codzienne funkcjonowanie - informują organizatorzy zbiórki, Fundacja Dziecięca Fantazja. - Nasz podopieczny przewraca się i ma problemy z wchodzeniem pod górę. Olek wymaga nie tylko intensywnej rehabilitacji, która pozwala na jak najdłuższe utrzymanie sprawności, ale również leczenia farmakologicznego. Chłopiec jest pod stałą, specjalistyczną kontrolą, a wszystkie działania skupiają się na spowalnianiu postępu choroby. Ponadto nasz podopieczny ma stwierdzoną niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim i uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie bierze udział w zajęciach logopedycznych oraz terapii zajęciowej - czytamy w informacji o zbiórce na rzecz chłopca. 

Wartość potrzebnego sprzętu to 1800 złotych. Na ten moment udało się zebrać 990 złotych. Do celu pozostało 810 złotych. Wsparcia może udzielić każdy, udostępniając zbiórkę bądź wpłacając drobną kwotę przez portal wishsurfing.pl. Wystarczy kliknąć w link, który zamieściliśmy -TUTAJ-

Fundacja Dziecięca Fantazja jest Organizacją Pożytku Publicznego, której celem jest wnoszenie radości w życie dzieci nieuleczalnie chorych i zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji.

- Naszymi podopiecznymi są dzieci walczące z chorobami nowotworowymi, wadami wrodzonymi, schorzeniami genetycznymi i przewlekłymi. Od 2003 roku, z pomocą firm, instytucji i osób prywatnych  udało nam się spełnić ponad 8500 wyjątkowych marzeń. - czytamy na stronie fundacji.

[ALERT]1664280419725[/ALERT]