Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie o wycofaniu popularnego leku na astmę. W sumie z aptekarskich półek zniknąć musi aż 10 serii znanego leku. Sprawdź, czy nie masz go w domowej apteczce.
Kolejny produkt został wycofany z obrotu w całej Polsce. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w środę (10 lipca) nowe ostrzeżenie i wycofał aż 10 serii znanego leku na astmę BENODIL: Benodil - zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml - numer serii: 055017, data ważności: 07.2019, numer serii: 057717, data ważności: 11.2020, numer serii: 057817, data ważności: 12.2020, numer serii: 052918, data ważności: 03.2021, numer serii: 053018, data ważności: 03.2021, numer serii: 053118, data ważności: 03.2021, numer serii: 054918, data ważności: 06.2021, Benodil - zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml - numer serii: 066317, data ważności: 12.2020, numer serii: 066417, data ważności: 12.2020, numer serii: 066517, data ważności: 12.2020.
Jak czytamy w najnowszym ostrzeżeniu GIF, powodem "jest ryzyko niespełnienia wymagań specyfikacji produktu gotowego w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych". Benodil to lek, który działa przeciwzapalnie, antyalergicznie, przeciwwysiękowo i przeciwobrzękowo. Stosowany jest często w leczeniu astmy. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz